La FDA aprobó el 24 de noviembre de 2025 la ranitidina ...
📌 La FDA aprobó el 24 de noviembre de 2025 la ranitidina reformulada, autorizando su retorno al mercado tras cinco años de retiro. 🔬 La nueva formulación incorpora mejoras en el...
La FDA aprueba la terapia génica para el tratamiento de la atrofia ...
3 days ago · 24 de noviembre de 2025 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó hoy Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) para el …
LA FDA 2025
Mar 5, 2025 · #lnfografíaMSP En 2025, la FDA evalúa nuevos medicamentos para enfermedades respiratorias, neurológicas, metabólicas y muchos otros padecimientos, abriendo paso a …
Las aprobaciones FDA de noviembre - Pharmabiz.NET
Dec 1, 2025 · Se trata de Kygevvi, que se convierte en el primer medicamento dirigido al tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2, o TK2d, una enfermedad mitocondrial …
Un analgésico no opioide, una vacuna combinada contra la COVID y la …
En 2025, podemos esperar aún más avances, incluido un analgésico no opioide, un tratamiento de prevención del VIH de acción prolongada y nuevos usos médicos aprobados para …
Recientes aprobaciones de genéricos autorizados: opciones …
En 2025, solo 12 nuevos genéricos autorizados fueron aprobados por la FDA. A diferencia de los genéricos tradicionales, estos son idénticos a los medicamentos de marca. Descubre cuáles …
2025 Comunicaciones de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos
Jan 30, 2025 · La FDA agrega un recuadro de advertencia sobre una reacción alérgica poco frecuente pero grave, llamada anafilaxia, al acetato de glatiramero (Copaxone, Glatopa), un …
Cuáles son los 9 avances médicos que marcaron 2025, según
4 days ago · Cuáles son los 9 avances médicos que marcaron 2025, según National Geographic Nuevas terapias, diagnósticos caseros, innovaciones regulatorias y hallazgos científicos …
FDA H1 2025: ANÁLISIS DE 16 APROBACIONES QUE IMPACTAN …
Jul 4, 2025 · La FDA aprobó 16 medicamentos innovadores en H1 2025, comparado con 21 en H1 2024. Si bien hay un rezago, los análisis de datos regulatorios muestran que la calidad …
Las aprobaciones FDA de noviembre - Pharmabiz.NET
Dec 1, 2024 · El producto es una nueva formulación de Tasigna, el blockbuster de Novartis para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC), que no requiere tomar los medicamentos con el …